Menu
با این شماره ها تماس بگیرید
 26293831 -26293830

تهران، جردن، ارمغان شرقی، پلاک 39 ، طبقه دوم
معرفی گروه ژنتیک کدون

گروه ژنتیک کدون در فروردین 1396 فعالیت خود را در زمینه ارائه خدمات به آزمایشگاه های ژنتیک پزشکی و همچنین مراکز علمی-تحقیقاتی و دانشگاه ها آغاز کرد. این مجموعه با در اختیار داشتن مجهزترین دستگاه ها از جمله ، دستگاه آنالیز قطعات نوکلئوتیدی با نام ژنتیک آنالایزر ABI امریکا و همچنین کارشناسان مجرب قادر به انجام انواع تست های: توالی یابی،تعیین هویت،Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification (MLPA) ،QF-PCR و همچنین انواع فرگمنت ها ژنتیکی می باشد از دیگر فعالیت های گروه ژنتیک کدون می توان به مشاوره در جهت راه اندازی پروژه های تحقیقاتی - دانشجویی و آزمایشگاه تخصصی ژنتیک اشاره کرد. با توجه به حضور کارشناسان و متخصصین ژنتیک پزشکی در گروه ژنتیک کدون هم اکنون بیش از 90 بیماری ژنتیکی مورد بررسی قرار گرفته و آماده بهره برداری می باشد،که این موضوع خود می تواند به توانمندی هر چه بیشترِ آزمایشگاه های ژنتیک پزشکی در جهت ارائه خدمات به مراجعین بیافزاید.

اخبار و پیام های روز

به اطلاع می رساند که گروه ژنتیک کدون خدمات ذیل را نیز انجام می دهد:
1- استخراج RNA و میکروRNA و DNA و پروتئین با کیفیت بالا از بافت، سلول، خون، پلاسما، ادرار و غیره
2- ساخت cDNA جهت انجام فرآیندهای پائین دستی شامل PCR و REALTIME PCR و NGS
3- استخراج محصولات و محتوای ژنتیکی از ژل
4-  RealTime PCR  با کیفیت و دقت بالا

1

Cell Free Preservation Tube

2

Saliva, Stool, Urine, Plasma and more

3

Microbiome DNA Isolation Kit

4

RNA, miRNA, DNA and Protein Purification Kits

5

AAV Purification Kits


8

انجام آزمایشات با جدیدترین تکنولوژی های موجود

1
9

انجام تست NIPT

6
10
4
2
5
3
10

لیست ۲۱ بیماری ژنتیکی

1.       بررسی فاکتور های شایع انعقادی مسبب سقط مکرر و ترومبوفیلی - (FV-Leiden, FII, F13A1, F10, FIII, PAI, FGB, FGA, FGG, MTHFR, MTRR)

2.       اختلال SMA نوع یک و دو

3.       اختلال سیستیک فیبروزیس (CF)

4.       اختلال تب مدیترانه ای (FMF)

5.       تست ناشنوایی(GJB2)

6.       دیسپلازی اکتودرمی (Haypohidrotic ectodermal dysplasia)

7.       بیماری لکودیستروفی متاکروماتیک Metachromatic Leucodystrophy (MLD)

8.       بیماری ادرار شربت افرا (MSUD)

9.       سندرم مورکیو (Morquio syndrome)

10.   اختلال فنیل کتونوریPKU /Non Classic Classi) )

11.   بیماری فاویسم ( کمبود G6PD)

12.   بیماری نیمن پیک نوع A ، B ، C

13.   بیماری سن فیلیپو Sanpillippo Syndrom A

14.   بیماری سن فیلیپو Sanpillippo Syndrom B

15.   بیماری سن فیلیپو Sanpillippo Syndrom C

16.   اختلال گالاکتوزمیا (Classic Galactosemia)

17.   اختلال گلانزمن (Glanzmann Thrombasthenia)

18.   بیماری تیروزینمی نوع یک (Tyrosinemia Type I)

19.   اختلال تیروزینمی نوع 2 Hanhart syndrome–Richner (tyrosinemia type II)

20.   سندرم هورلر یا بیماری موکوپلی ساکاریدوز نوع یک (Mucopolysaccharidosis type I)

21.   سندرم هانتر یا بیماری موکوپلی ساکاریدوز نوع دو (Mucopolysaccharidosis type II)

دی ان ان